白癜风早期症状有哪些 http://pf.39.net/bdfyy/bdflx/190322/6985652.html前面说到我爸化疗三次后，经过医生评估可以进行手术了。其实我爸在化疗开始后，梗阻的现象就好很多了，吃饭基本不受什么影响。三周后，医院的通知，8月16日入院，我妈陪我爸在15号先到了上海。入院前是一些常规的检查，食管癌手术是大手术，术前评估了心肺功能，好在我爸没有什么基础病，身体底子比较好，一切检查正常，安排在18号手术。本来以为第二天要手术，我爸多少会有些紧张，没想到他一夜酣睡，打呼噜可响了。他一直心态都是很可以的！18号大概十点多，我被叫去签字，先去了管床医生那里，被告知了手术风险，又去了麻醉医生那里，那天数不清签了多少字。我爸在12点左右被推进了手术室，因为告诉我们的手术时间是下午两点，我们还在病床聊天，突然一位医生推来一张床，跟我爸说：走吧！我们把爸爸送进电梯里，病房在10楼，手术室在五楼。完了我就赶去献血，家属献血的话，病人可以免费用血，虽然我爸做的是腔镜手术，不用开胸，不会出太多血，但是家属献血，病人的用血是可以优先的，如果花钱，是不保证一定有血的。献完血我又赶去手术室送用血通知单。当时大概两点，医生告诉我手术刚开始没多久。之前应该都是在排队、麻醉，做一些准备工作。等待的过程很煎熬，从四点开始，我们一直坐在十楼的电梯口，以为很快就出来了。没想到大概晚上八点，我爸才被推出来。手术当晚病人要住术后观察室，只有从电梯口到观察室这一小段路，我能看见爸爸，他躺在病床上，嘴里插着管子，盖着被子，头埋在被子里，睡得很沉。病人住术后观察室，家属不能住病房，医院对面的宾馆住了一晚。医院，在病房等待，大概十点我爸坐在轮椅上，被护士推进来，我可能一辈子都忘不掉他当时的神情，说不上痛苦，但看起来是很疲惫和挣扎的。身上各处插了七根管子。食管癌手术大致分三步：切除食管和部分胃、制作管状胃、食管和胃吻合。目前的食管癌手术大部分采用胸腹腔镜手术，算是微创手术，但这里的微创仅是指外部切口小，手术步骤都是一样的。颈部、胸部、腹部，三个部位都有切口，身上大大小小近十个“洞”，颈部的切口有八厘米长。手术过程需要清扫淋巴结，尤其是颈部的淋巴结，靠近左右喉返神经，一不小心就会造成术后的声音嘶哑，术前我是有准备的，因为病友群里有不少是术后声音受到影响，直至几个月才恢复正常说话的。好在我爸声音没受影响，嗓音还挺洪亮的。我爸的状态是真不错，在病床上还盘腿坐着。术后禁食禁水，可能也有麻醉药的作用，嘴巴特别干，只能不停地用棉签蘸水，滋润口腔，含一些我切好的新鲜黄瓜片。大概一点左右我爸就站起来原地走动了两步，术后要站起来活动的，防止血栓。没一会儿医生就拔了尿管，停了镇痛泵。神奇的是，我爸竟然一点都没喊疼。最难受的大概就是嘴巴实在太干了，还有术后必须用力咳痰，咳出肺部沉积的废物，但是一咳嗽身上的刀口就跟着震动，很疼。没办法，不咳痰，会肺部感染，到时候就要住进ICU了。我和妈妈轮流拍爸爸的背，真的手都拍酸了。咳出来的“脏东西”，竟然是黑色的，医生说是烟抽多了。到了晚上才最煎熬，一躺下就咳嗽，我爸只能睡一两个小时，一有痰我就拿纸杯给他吐。食管癌术后，因切除了贲门，终身不能平躺，平躺会让胃酸反流，只能垫高睡觉，我爸现在睡觉需要垫三个枕头。因为消化道改造，过去的饮食、睡眠习惯都需要改变，胃从腹腔拉到胸腔，如果吃得稍微多一点，就会返流，吃多了，胃也会被肺挤压，人很难受。疫情影响，一个病人只能一名家属陪护，大部分时间都是我在照顾爸爸，拍痰、洗尿壶、记尿量、洗脚、擦身......晚上我爸总是咳嗽、返流，睡不了，我也不敢睡。营养液24小时不停地输，护士每一个小时就进来看一下。我每晚只能睡两个小时，有时还会被护士叫醒，因为鼻饲管给药，需要冲管，我要提前备好温水。术后的状态还是很不错的。没有发烧感染，没有出现食管瘘，一切都很正常。营养液输不停，即使禁食禁水，体重反升不降。每天我爸都要去走廊溜达两圈，毕竟那么大手术，人糟了那么多罪，我爸走路都是佝偻着背的。看着很心疼。大概第6天，主任查房时说可以试着喝一点米油了。我爸特别高兴，第二天我去楼下早餐店，让人家给了我一点米油，我爸喝了，没有出现呛咳，没有什么异常。食管癌术后并发症之一就是食管瘘，那是因为手术缝合出现问题，吃东西喝水都可能漏进胸腔里，会出现感染，那就只能禁食禁水，直到瘘的地方长好，很多食管瘘的都得两三个月才能长好。住院第八天出院，医院给我们开了十斤营养粉，我统统寄回家了，我和爸爸坐高铁回家，两个半小时。我爸出院还戴着鼻饲管，大概两周后才能拔管。我们还算比较“激进”，出院那天在高铁站，我怕爸爸饿，让他吃了香蕉，他吃了两根香蕉，没什么不适，水也能喝。这里要感慨一下，医保真的很实惠，手术总费用七万五，我们是入院当天交了三万，期间一直没有收到缴费通知，出院当天补了两千，也就是自费了三万二。来上海之前，在老家的医保局备过案，到了上海直接刷医保卡就可以了。我给爸爸买过商业保险，自费部分也可以报销。所以我们整个治疗其实没有花费太多，大概就两万吧，路费和检查费，杂七杂八的各种费用。出院回家的日子也是很难，要吃很多药，抑酸药、咳嗽药、助消化的药、还有各种营养粉，在医院护士教了我怎样使用和护理鼻饲管。我爸自己比较想经口进食，像鸡蛋羹、藕粉这些，他就自己嘴巴吃，营养粉和药物，我一般是通过鼻饲管注射进去。当然，我觉得我们经口进食有点太早了，但是好在没出现啥问题。回家第二天我爸右胸的刀口就一直渗液，越渗越多，后面直接呈喷射状了，把我们吓坏了，医院，医生给换了药，换了纱布。照了CT，渗液流出来很多，胸腔只有少量积液了，就不用去管它了，不然还要再插引流管，万幸没有感染。那个渗液的刀口要隔两天就换药，大概第五天，我陪爸爸去拆线，鼻饲管戴着难受，也让医生给他拔了。出院回家，我爸体重以每天两斤的速度往下掉，我心里又急又慌，很怕会一直掉秤，可能只有癌症患者的家属才懂得，维持体重是一件多么重要的事。可以这么说，维持体重是治疗的一部分，体重在，希望在。但是没办法，只能慢慢养，体重维持在了斤。我爸一直都不胖，这个体重和他确诊之前差不多。总体来说，术后恢复得很好。我们艰难地熬过来了！之后就是术后一个月复查了，又是惊心动魄的一关，下次有空再更~今出川幸子
原创不易，感谢您的支持
