中国科学家自主研发的免疫治疗药物,在食管

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年6月,卡瑞利珠单抗一次性获批两项新适应症,一个是用于晚期非鳞非小细胞肺癌的治疗,另一个则是晚期食管鳞癌的二线治疗。本文来深入解读一下食管癌的适应症。

全人群适用

临床试验的数据显示,无论PD-L1表达状态如何,卡瑞利珠单抗都能让患者在总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)方面获益。因此卡瑞利珠单抗获批的适应症,没有CPS的限制,这让它成为了首个,也是目前唯一获批中国食管鳞癌全人群适应症的PD-1抑制剂。

从目前的临床实践来看,检测PD-L1表达存在患者参加检测意愿低,开展检测的中心少,准确性不够完善等诸多问题。而且PD-L1阳性的患者与阴性患者相比,也不一定能够有绝对获益。全人群适用,就省去了患者大费周章检测CPS的工夫。

漂亮的里程碑

卡瑞利珠单抗本次获批,是基于临床III期ESCORT试验的结果,试验论文已于今年5月发表在了《柳叶刀·肿瘤学》杂志上。

先回顾一下试验的主要终点数据吧:在不进行PD-L1水平分层的患者总人群中,卡瑞利珠单抗联合化疗组患者的中位总生存期(OS)为8.3个月,而对照组单纯化疗的患者OS则是6.2个月,卡瑞利珠单抗治疗组患者的死亡风险相对下降了29%。

ESCORT试验主要终点的生存折线图

(图片来源:LancetOncology)

除了OS,客观缓解率(ORR)也是衡量免疫治疗疗效的重要指标。ESCORT试验中卡瑞利珠单抗的ORR为20.2%,较化疗组的6.4%提高了三倍有余。此前有许多先例证明,PD-1抑制剂治疗的客观缓解与患者获益更长久,实现长期生存有关。

不仅如此,ESCORT试验出色的ORR数据,还是建立在入组患者预后不良因素更多的基础上。与其他临床试验对比,ESCORT试验中ECOG评分为1分的患者更多,占到80%,基线情况相对更差。

相比之下,其他试验中ECOG评分1分的患者只有50-60%(图片来源:LancetOncology)

而从不良反应来看,尽管反应性皮肤毛细血管增生症(RCCEP)的发生率较高,但基本上都是1-2级,程度轻微,且大多数RCCEP的症状可以在几个月内消退。而且RCCEP的发生,似乎与疗效还有所关联,出现RCCEP的患者中位OS更长(10.1个月对2.5个月)。

综合疗效和基线情况来看,ESCORT试验的疗效就显得更为亮眼。

更符合中国食管癌特点

评价一项临床试验,不仅要看疗效,还要看设计。卡瑞利珠单抗的ESCORT试验在设计上最大的特点,就是充分考虑了中国患者的特点。

中国每年的食管癌新发和死亡患者数,占到了全球的接近一半,是名副其实的食管癌大国。而且在癌症的组织学类型上,中国患者也与欧美有着巨大的差异,90%以上的食管癌患者为鳞癌,而欧美国家鳞癌患者的比例只有50%左右。

因此针对中国患者的临床试验,在设计上必须充分考虑到这种中外差异。卡瑞利珠单抗的ESCORT试验,可以说就是为中国患者“量身定制”的,入组的所有患者都是来自中国内地的鳞癌患者。

相比之下,帕博利珠单抗的KEYNOTE-试验中,来自中国内地的患者只有20%;纳武利尤单抗(nivolumab)的ATTRACTION-3试验中,虽然有96%的患者在亚洲入组,却没有中国内地患者。

而卡瑞利珠单抗20.2%的ORR,是目前食管癌二线治疗临床III期试验,在中国人群中报告的最高值,这也是它更适合中国患者的一种证明。

今年5月,中国临床肿瘤学会(CSCO)发布了最新的《CSCO食管癌诊疗指南》,指南中更新了对食管癌免疫治疗的推荐部分,卡瑞利珠单抗凭借出色的疗效被列为I级推荐方案。

据悉,未来卡瑞利珠单抗还有希望突破二线治疗,向前线治疗进一步移动。在食管癌一线治疗、新辅助治疗和联合放化疗治疗中,卡瑞利珠单抗均已开展相关的临床试验,相信未来它会为更多中国食管癌患者带来治疗选择和获益。

参考资料:

1.HuangJ,XuJ,ChenY,etal.Camrelizumabversusinvestigatorschoiceofchemotherapyassecond-linetherapyforadvancedormetastaticoesophagealsquamouscellcarcinoma(ESCORT):amulticentre,randomised,open-label,phase3study[J].TheLancetOncology,.

2.ChenJ,LuoS,QinS,etal.PPembrolizumabvschemotherapyinpatientswithadvanced/metastaticadenocarcinoma(AC)orsquamouscellcarcinoma(SCC)oftheesophagusassecond-linetherapy:AnalysisoftheChinesesubgroupinKEYNOTE-[J].AnnalsofOncology,,30(Supplement_5):mdz..

3.KatoK,ChoBC,TakahashiM,etal.Nivolumabversuschemotherapyinpatientswithadvancedoesophagealsquamouscellcarcinomarefractoryorintoleranttopreviouschemotherapy(ATTRACTION-3):amulticentre,randomised,open-label,phase3trial[J].TheLancetOncology,,20(11):-.

4.LiangH,FanJH,QiaoYL.Epidemiology,etiology,andpreventionofesophagealsquamouscellcarcinomainChina[J].CancerBiologyMedicine,,14(1):33.

本文作者

谭硕

来源丨奇点网

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